Реестр РЭС и ВЧУ, разрешённых для ввоза в РФ — поиск по реестру Роскомнадзора

№	Оборудование	Изготовитель	Полоса радиочастот	Мощность	Действует до	Статус
137652	Amvia Sky SR-T Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор имплантируемый однокамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц9-315 кГц	-50 дБВт—	01.05.2027	Действует
137651	Amvia Sky DR-T Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц9-315 кГц	-50 дБВт—	01.05.2027	Действует
137648	Solvia Rise DR-T Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц9-315 кГц	-50 дБВт—	01.05.2027	Действует
137647	Solvia Rise SR-T Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор имплантируемый однокамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц9-315 кГц	-50 дБВт—	01.05.2027	Действует
136263	Renamic Neo Активный медицинский имплантат Программатор	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	9-315 кГц402-405 МГц2400-2483,5 МГц5150-5350 МГц	—-50 дБВт100 мВт200 мВт	01.05.2027	Действует
136202	BIOMONITOR IIIm Активный медицинский имплантат Кардиомонитор имплантируемый	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц9-315 кГц	-50 дБВт—	01.05.2027	Действует
136201	Remote Assistant III Активный медицинский имплантат Устройство для пациента	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	9-315 кГц402-405 МГц	отсутствует	01.05.2027	Действует
135906	Rivacor 3 HF-T QP Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135905	Rivacor 5 VR-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135904	Rivacor 7 VR-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135663	Rivacor 3 DR-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135662	Rivacor 5 VR-T DX Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135661	Rivacor 5 DR-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135660	Rivacor 3 HF-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135659	Rivacor 7 VR-T DX Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135646	Rivacor 5 HF-T QP Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135645	Rivacor 7 DR-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135643	Rivacor 5 HF-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135642	Rivacor 3 VR-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135641	Rivacor 7 HF-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135640	Rivacor 7 HF-T QP Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135443	Estella DR-T Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135442	Estella SR-T Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135392	Intica Neo 7 VR-T DX Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135391	Intica Neo 5 HF-T QP Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехокамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135390	Intica 5 DR-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135389	Intica 5 VR-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135387	Intica Neo 7 HF-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135368	Intica Neo 7 HF-T QP Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135367	Intica Neo 5 DR-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135366	Intica 5 HF-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135365	Intica Neo 5 VR-T DX Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135364	Intica Neo 5 HF-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135363	Intica Neo 7 VR-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135362	Intica 5 HF-T QP Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135361	Intica Neo 5 VR-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
135357	Intica Neo 7 DR-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
134933	Iforia 7 HF-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
133880	Enitra 6 DR Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
133879	Enitra 6 DR-T Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
133878	Enitra 8 DR-T Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
133877	Enitra 6 SR-T Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор имплантируемый однокамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
133876	Enitra 6 SR Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор имплантируемый однокамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
133875	Enitra 8 SR-T Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор имплантируемый однокамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
133731	Iforia 5 VR-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
133730	Iforia 5 HF-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
133728	Iforia 5 DR-T Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
133362	Iforia 3 HF-T Активный медицинский имплантат Кардиовертеры-дефибрилляторы имплантируемые (однокамерные, двухкамерные, трехкамерные)	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
133361	Iforia 5 VR-T DX Активный медицинский имплантат Кардиовертеры-дефибрилляторы имплантируемые (однокамерные, двухкамерные, трехкамерные)	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует
133359	Iforia 3 VR-T Активный медицинский имплантат Кардиовертеры-дефибрилляторы имплантируемые (однокамерные, двухкамерные, трехкамерные)	BIOTRONIK SE & Co. KG Германия	402-405 МГц	-50 дБВт	01.05.2027	Действует

Как читать реестр

Что означает запись и что делать, если модели в ней нет

Статусы записей

Действует
Реестровая запись действует, срок не истёк. Заключение на эту модель уже получалось, повторные испытания не нужны — для ввоза достаточно выписки из реестра.
В реестре ЕЭК
Запись исключена из реестра Роскомнадзора, потому что оборудование включено в единый реестр (перечень) ЕЭК. Как указано в самой записи, ввоз осуществляется без получения лицензии Минпромторга России.
Срок истёк
Дата окончания записи уже прошла. Реестр сам такой статус не ставит — мы выводим его из срока действия, чтобы вы не полагались на устаревшую запись.

Модель есть в реестре

Для лицензии Минпромторга на постоянный ввоз нужна выписка из реестра РЭС и ВЧУ — она подтверждает, что ввоз разрешён. Стоимость выписки через наших специалистов — 8 000 ₽.

Сверьте частоты и мощность из записи с характеристиками вашего устройства: запись действует только на модель с такими параметрами.

Лицензия Минпромторга на ввоз РЭС →

Модели в реестре нет

Для разового ввоза — на испытания, выставку, конференцию — оформляется разрешение Роскомнадзора на временный ввоз: до 6 устройств на срок до 6 месяцев, рассмотрение заявки — 15 рабочих дней.

Для постоянных поставок образец проходит испытания в радиочастотном центре, ГРЧЦ выдаёт заключение, и оборудование попадает в реестр. Если у иностранного производителя нет юрлица в России, заявителем-резидентом выступаем мы.

Разрешение РКН на временный ввоз →
Заключение ГРЧЦ →

О реестре

Реестр Роскомнадзора и Единый реестр ЕЭК — в чём разница

Ввоз радиоэлектронных средств и высокочастотных устройств гражданского назначения в ЕАЭС ограничен: по общему правилу на него нужна лицензия Минпромторга, а для её получения — заключение радиочастотного центра и выписка из реестра РЭС и ВЧУ. Реестр ведёт Роскомнадзор; в него вносится оборудование, прошедшее испытания в ГРЧЦ, с указанием модели, изготовителя, полосы радиочастот и мощности. Именно его копия перед вами.

Отдельно существует единый реестр ЕЭК — реестр РЭС и ВЧУ гражданского назначения, ввоз которых на таможенную территорию ЕАЭС осуществляется без представления лицензии или заключения. Когда модель попадает в него, Роскомнадзор исключает её из своего реестра с примечанием «Включено в Единый реестр ЕЭК. Ввоз осуществляется без получения лицензии Минпромторга России». В нашей базе такие записи помечены статусом «В реестре ЕЭК» — их 4 399, и это не запрет, а наоборот, упрощённый ввоз.

Данные обновляются из набора открытых данных Роскомнадзора «Реестр РЭС и ВЧУ разрешенных для ввоза на территорию Российской Федерации»; полоса радиочастот и мощность добираются с табличной версии реестра на сайте ведомства. Реестр ведётся компанией «Главсерт» и не является официальным источником информации.

14 260записей в базе

9 860действуют на сегодня

4 399перенесены в реестр ЕЭК

05.10.2026последнее обновление

Вопросы и ответы

Частые вопросы о реестре РЭС и ВЧУ

Что такое реестр РЭС и ВЧУ, разрешённых для ввоза в РФ?

Это реестр Роскомнадзора, в который вносятся радиоэлектронные средства (РЭС) и высокочастотные устройства (ВЧУ) с указанием модели, изготовителя, полосы радиочастот и мощности. Оборудование попадает в него по заключению радиочастотного центра (ГРЧЦ). Реестровая запись подтверждает, что ввоз такой модели разрешён, а выписка из реестра нужна для лицензии Минпромторга.

Что означает статус «Исключена — включено в Единый реестр ЕЭК»?

Такая запись исключена из реестра Роскомнадзора не из-за запрета: оборудование включено в единый реестр (перечень) ЕЭК — реестр РЭС и ВЧУ гражданского назначения, ввоз которых на территорию ЕАЭС осуществляется без представления лицензии или заключения. Как указано в самой записи, ввоз осуществляется без получения лицензии Минпромторга России.

Как проверить, есть ли моё оборудование в реестре?

Введите в поиск модель, изготовителя или тип устройства. Реестр ведётся по моделям, поэтому лучше искать часть названия модели — например «SM58» вместо полного «SM58-LCE». Если запись найдена, сверьте полосы частот и мощность с характеристиками вашего устройства: запись относится к модели именно с такими параметрами.

Что делать, если модели в реестре нет?

Для разового ввоза — на испытания, выставку, конференцию — оформляется разрешение Роскомнадзора на временный ввоз: до 6 устройств на срок до 6 месяцев, рассмотрение заявки 15 рабочих дней. Для постоянных поставок образец проходит испытания в радиочастотном центре, ГРЧЦ выдаёт заключение, и оборудование вносится в реестр. Если у иностранного производителя нет юрлица в России, заявителем-резидентом выступает Главсерт.

Как часто обновляется база и можно ли на неё ссылаться?

База обновляется из набора открытых данных Роскомнадзора дважды в сутки; дата последнего обновления показана над поиском. Реестр ведётся компанией «Главсерт» и не является официальным источником — за юридически значимыми сведениями обращайтесь к официальному сайту Роскомнадзора.

Реестр РЭС и ВЧУ, разрешённых для ввоза на территорию РФ

Что означает запись и что делать, если модели в ней нет

Статусы записей

Модель есть в реестре

Модели в реестре нет

Реестр Роскомнадзора и Единый реестр ЕЭК — в чём разница

Частые вопросы о реестре РЭС и ВЧУ

Что такое реестр РЭС и ВЧУ, разрешённых для ввоза в РФ?

Что означает статус «Исключена — включено в Единый реестр ЕЭК»?

Как проверить, есть ли моё оборудование в реестре?

Что делать, если модели в реестре нет?

Как часто обновляется база и можно ли на неё ссылаться?

Нужно разрешение
на ввоз РЭС или ВЧУ?

Реестр РЭС и ВЧУ, разрешённых для ввоза на территорию РФ

Что означает запись и что делать, если модели в ней нет

Статусы записей

Модель есть в реестре

Модели в реестре нет

Реестр Роскомнадзора и Единый реестр ЕЭК — в чём разница

Частые вопросы о реестре РЭС и ВЧУ

Что такое реестр РЭС и ВЧУ, разрешённых для ввоза в РФ?

Что означает статус «Исключена — включено в Единый реестр ЕЭК»?

Как проверить, есть ли моё оборудование в реестре?

Что делать, если модели в реестре нет?

Как часто обновляется база и можно ли на неё ссылаться?

Нужно разрешениена ввоз РЭС или ВЧУ?

Нужно разрешение
на ввоз РЭС или ВЧУ?