Роскомнадзор · открытые данные

Реестр РЭС и ВЧУ, разрешённых для ввоза на территорию РФ

Радиоэлектронные средства и высокочастотные устройства, на которые уже есть реестровая запись Роскомнадзора. Найдите модель — и узнайте, действует ли запись, на каких частотах и с какой мощностью устройство разрешено к ввозу. База обновляется из открытых данных Роскомнадзора дважды в сутки.

Важно! Данный реестр ведётся компанией «Главсерт» на основе открытых данных и не является официальным источником информации. За юридически значимыми сведениями обращайтесь к официальному сайту Роскомнадзора.

Найдено 14 записей
Изготовитель: Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited Сбросить всё
№ Оборудование Изготовитель Полоса радиочастот Мощность Действует до Статус
132030
Активный медицинский имплантат
Программатор EMBLEM S-ICD
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited
США, Ирландия
402-405 МГц2 400-2 483,5 МГц
-50 дБВт100 мВт
01.05.2027 Действует
132026
Активный медицинский имплантат
Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный, частотно-адаптивный ESSENTIO DR
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited
США, Ирландия
402-405 МГц
-50 дБВт
01.05.2027 Действует
132025
Активный медицинский имплантат
Электрокардиостимулятор имплантируемый однокамерный, частотно-адаптивный ESSENTIO SR
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited
США, Ирландия
402-405 МГц
-50 дБВт
01.05.2027 Действует
132024
Активный медицинский имплантат
Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный, частотно-адаптивный ESSENTIO MRI DR
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited
США, Ирландия
402-405 МГц
-50 дБВт
01.05.2027 Действует
132023
Активный медицинский имплантат
Электрокардиостимулятор имплантируемый однокамерный, частотно-адаптивный PROPONENT MRI SR
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited
США, Ирландия
402-405 МГц
-50 дБВт
01.05.2027 Действует
132022
Активный медицинский имплантат
Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный, частотно-адаптивный PROPONENT MRI DR
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited
США, Ирландия
402-405 МГц
-50 дБВт
01.05.2027 Действует
132021
Активный медицинский имплантат
Электрокардиостимулятор имплантируемый однокамерный, частотно-адаптивный ACCOLADE MRI SR
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited
США, Ирландия
402-405 МГц
-50 дБВт
01.05.2027 Действует
132020
Активный медицинский имплантат
Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный, частотно-адаптивный ACCOLADE MRI DR
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited
США, Ирландия
402-405 МГц
-50 дБВт
01.05.2027 Действует
132019
Активный медицинский имплантат
Электрокардиостимулятор имплантируемый однокамерный, частотно-адаптивный ALTRUA 2 SR
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited
США, Ирландия
402-405 МГц
-50 дБВт
01.05.2027 Действует
132018
Активный медицинский имплантат
Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный, частотно-адаптивный ALTRUA 2 DR
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited
США, Ирландия
402-405 МГц
-50 дБВт
01.05.2027 Действует
132017
Активный медицинский имплантат
Электрокардиостимулятор имплантируемый однокамерный, частотно-адаптивный ESSENTIO MRI SR
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited
США, Ирландия
402-405 МГц
-50 дБВт
01.05.2027 Действует
131822
Активный медицинский имплантат
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с функцией кардиоресинхронизирующей терапии, вариант исполнения: ORIGEN CRT-D
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited
США, Ирландия
404.11-404.4 МГц
-55.4 дБВт
01.05.2027 Действует
131819
Активный медицинский имплантат
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с функцией кардиоресинхронизирующей терапии, вариант исполнения: DYNAGEN CRT-D
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited
США, Ирландия
404.7-405.0 МГц
-55.8 дБВт
01.05.2027 Действует
131818
Активный медицинский имплантат
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с функцией кардиоресинхронизирующей терапии, вариант исполнения: DYNAGEN CRT-D
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited
США, Ирландия
403.48-403.82 МГц
-55.7 дБВт
01.05.2027 Действует
№ 132030 Действует
3200
Активный медицинский имплантат
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited · США, Ирландия
402-405 МГц2 400-2 483,5 МГц
Мощность: -50; 100 дБВт; мВт до 01.05.2027
№ 132026 Действует
L101
Активный медицинский имплантат
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited · США, Ирландия
402-405 МГц
Мощность: -50 дБВт до 01.05.2027
№ 132025 Действует
L100
Активный медицинский имплантат
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited · США, Ирландия
402-405 МГц
Мощность: -50 дБВт до 01.05.2027
№ 132024 Действует
L111
Активный медицинский имплантат
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited · США, Ирландия
402-405 МГц
Мощность: -50 дБВт до 01.05.2027
№ 132023 Действует
L210
Активный медицинский имплантат
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited · США, Ирландия
402-405 МГц
Мощность: -50 дБВт до 01.05.2027
№ 132022 Действует
L211
Активный медицинский имплантат
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited · США, Ирландия
402-405 МГц
Мощность: -50 дБВт до 01.05.2027
№ 132021 Действует
L310
Активный медицинский имплантат
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited · США, Ирландия
402-405 МГц
Мощность: -50 дБВт до 01.05.2027
№ 132020 Действует
L311
Активный медицинский имплантат
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited · США, Ирландия
402-405 МГц
Мощность: -50 дБВт до 01.05.2027
№ 132019 Действует
S701
Активный медицинский имплантат
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited · США, Ирландия
402-405 МГц
Мощность: -50 дБВт до 01.05.2027
№ 132018 Действует
S702
Активный медицинский имплантат
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited · США, Ирландия
402-405 МГц
Мощность: -50 дБВт до 01.05.2027
№ 132017 Действует
L110
Активный медицинский имплантат
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited · США, Ирландия
402-405 МГц
Мощность: -50 дБВт до 01.05.2027
№ 131822 Действует
G050
Активный медицинский имплантат
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited · США, Ирландия
404.11-404.4 МГц
Мощность: -55.4 дБВт до 01.05.2027
№ 131819 Действует
G151
Активный медицинский имплантат
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited · США, Ирландия
404.7-405.0 МГц
Мощность: -55.8 дБВт до 01.05.2027
№ 131818 Действует
G150
Активный медицинский имплантат
Boston Scientific Corporation, Boston Scientific Clonmel Limited · США, Ирландия
403.48-403.82 МГц
Мощность: -55.7 дБВт до 01.05.2027
Как читать реестр

Что означает запись и что делать, если модели в ней нет

Статусы записей

  • Действует
    Реестровая запись действует, срок не истёк. Заключение на эту модель уже получалось, повторные испытания не нужны — для ввоза достаточно выписки из реестра.
  • В реестре ЕЭК
    Запись исключена из реестра Роскомнадзора, потому что оборудование включено в единый реестр (перечень) ЕЭК. Как указано в самой записи, ввоз осуществляется без получения лицензии Минпромторга России.
  • Срок истёк
    Дата окончания записи уже прошла. Реестр сам такой статус не ставит — мы выводим его из срока действия, чтобы вы не полагались на устаревшую запись.

Модель есть в реестре

Для лицензии Минпромторга на постоянный ввоз нужна выписка из реестра РЭС и ВЧУ — она подтверждает, что ввоз разрешён. Стоимость выписки через наших специалистов — 8 000 ₽.

Сверьте частоты и мощность из записи с характеристиками вашего устройства: запись действует только на модель с такими параметрами.

Лицензия Минпромторга на ввоз РЭС →

Модели в реестре нет

Для разового ввоза — на испытания, выставку, конференцию — оформляется разрешение Роскомнадзора на временный ввоз: до 6 устройств на срок до 6 месяцев, рассмотрение заявки — 15 рабочих дней.

Для постоянных поставок образец проходит испытания в радиочастотном центре, ГРЧЦ выдаёт заключение, и оборудование попадает в реестр. Если у иностранного производителя нет юрлица в России, заявителем-резидентом выступаем мы.

Разрешение РКН на временный ввоз →
Заключение ГРЧЦ →

О реестре

Реестр Роскомнадзора и Единый реестр ЕЭК — в чём разница

Ввоз радиоэлектронных средств и высокочастотных устройств гражданского назначения в ЕАЭС ограничен: по общему правилу на него нужна лицензия Минпромторга, а для её получения — заключение радиочастотного центра и выписка из реестра РЭС и ВЧУ. Реестр ведёт Роскомнадзор; в него вносится оборудование, прошедшее испытания в ГРЧЦ, с указанием модели, изготовителя, полосы радиочастот и мощности. Именно его копия перед вами.

Отдельно существует единый реестр ЕЭК — реестр РЭС и ВЧУ гражданского назначения, ввоз которых на таможенную территорию ЕАЭС осуществляется без представления лицензии или заключения. Когда модель попадает в него, Роскомнадзор исключает её из своего реестра с примечанием «Включено в Единый реестр ЕЭК. Ввоз осуществляется без получения лицензии Минпромторга России». В нашей базе такие записи помечены статусом «В реестре ЕЭК» — их 4 399, и это не запрет, а наоборот, упрощённый ввоз.

Данные обновляются из набора открытых данных Роскомнадзора «Реестр РЭС и ВЧУ разрешенных для ввоза на территорию Российской Федерации»; полоса радиочастот и мощность добираются с табличной версии реестра на сайте ведомства. Реестр ведётся компанией «Главсерт» и не является официальным источником информации.

14 271запись в базе
9 871действуют на сегодня
4 399перенесены в реестр ЕЭК
11.10.2026последнее обновление
Вопросы и ответы

Частые вопросы о реестре РЭС и ВЧУ

Что такое реестр РЭС и ВЧУ, разрешённых для ввоза в РФ?

Это реестр Роскомнадзора, в который вносятся радиоэлектронные средства (РЭС) и высокочастотные устройства (ВЧУ) с указанием модели, изготовителя, полосы радиочастот и мощности. Оборудование попадает в него по заключению радиочастотного центра (ГРЧЦ). Реестровая запись подтверждает, что ввоз такой модели разрешён, а выписка из реестра нужна для лицензии Минпромторга.

Что означает статус «Исключена — включено в Единый реестр ЕЭК»?

Такая запись исключена из реестра Роскомнадзора не из-за запрета: оборудование включено в единый реестр (перечень) ЕЭК — реестр РЭС и ВЧУ гражданского назначения, ввоз которых на территорию ЕАЭС осуществляется без представления лицензии или заключения. Как указано в самой записи, ввоз осуществляется без получения лицензии Минпромторга России.

Как проверить, есть ли моё оборудование в реестре?

Введите в поиск модель, изготовителя или тип устройства. Реестр ведётся по моделям, поэтому лучше искать часть названия модели — например «SM58» вместо полного «SM58-LCE». Если запись найдена, сверьте полосы частот и мощность с характеристиками вашего устройства: запись относится к модели именно с такими параметрами.

Что делать, если модели в реестре нет?

Для разового ввоза — на испытания, выставку, конференцию — оформляется разрешение Роскомнадзора на временный ввоз: до 6 устройств на срок до 6 месяцев, рассмотрение заявки 15 рабочих дней. Для постоянных поставок образец проходит испытания в радиочастотном центре, ГРЧЦ выдаёт заключение, и оборудование вносится в реестр. Если у иностранного производителя нет юрлица в России, заявителем-резидентом выступает Главсерт.

Как часто обновляется база и можно ли на неё ссылаться?

База обновляется из набора открытых данных Роскомнадзора дважды в сутки; дата последнего обновления показана над поиском. Реестр ведётся компанией «Главсерт» и не является официальным источником — за юридически значимыми сведениями обращайтесь к официальному сайту Роскомнадзора.

Нужно разрешение
на ввоз РЭС или ВЧУ?

Оформляем разрешение Роскомнадзора на временный ввоз — до 6 устройств на срок до 6 месяцев, рассмотрение заявки 15 рабочих дней, — заключение ГРЧЦ и лицензию Минпромторга. Рассчитаем стоимость за 15 минут.

8 800 511-91-05 Бесплатно по России — сверим вашу модель с реестром
Главсерт
Все услуги