| № | Оборудование | Изготовитель | Полоса радиочастот | Мощность | Действует до | Статус |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 139008 |
Мобильное устройство с коммуникатором
|
Medtronic, Inc.
Вьетнам
|
9-315; 402-405; 2400-2483,5; 2400-2483,5 кГц; МГц: МГц; МГц |
—-50 дБВт100 мВт100 мВт |
01.05.2027 | Действует |
| 139004 |
Активный медицинский имплантат
Нейростимулятор InterStim X
|
Medtronic, Inc.
США
|
9-315 кГц |
отсутствует |
01.05.2027 | Действует |
| 139003 |
Активный медицинский имплантант
Док-станция CareLink SmartSync
|
Medtronic, Inc.
Малайзия
|
402-405 МГц2400-2483,5 МГц |
-50 дБВт100 мВт |
01.05.2027 | Действует |
| 138796 |
Мобильное устройство с коммуникатором
|
Medtronic, Inc.
Вьетнам
|
402-405 МГц9-315 кГц2400-2483,5 МГц2400-2483,5 МГц |
-50 дБВт—100 мВт100 мВт |
01.05.2027 | Действует |
| 138050 |
Активный медицинский имплантат
Кардиовертер-дефибриллятор цифровой однокамерный экстраваскулярный
|
Medtronic, Inc.
Швейцария
|
9-315 кГц402-405 МГц |
отсутствует |
01.05.2027 | Действует |
| 137800 |
Активный медицинский имплантат
Транскатетерная система двухкамерной электрокардиостимуляции Micra AV
|
Medtronic, Inc.
Ирландия
|
9-315 кГц |
отсутствует |
01.05.2027 | Действует |
| 136666 |
Активный медицинский имплантат
Мобильное устройство с коммуникатором Percept PC BrainSense DBS
|
Medtronic, Inc.
США; Вьетнам
|
9-315 кГц402-405 МГц2400-2483,5 МГц2400-2483,5 МГц |
—-50 дБВт100 мВт100 мВт |
01.05.2027 | Действует |
| 136611 |
Активный медицинский имплантат
Мобильное устройство с коммуникатором
|
Medtronic, Inc.
США; Вьетнам
|
9-315 кГц2400-2483,5 МГц2400-2483,5 МГц |
—100 мВт100 мВт |
01.05.2027 | Действует |
| 136606 |
Активный медицинский имплантат
Мобильное устройство с коммуникатором
|
Medtronic, Inc.
США; Вьетнам
|
9-315; 2400-2483,5; 2400-2483,5 кГц; МГц |
—100 мВт100 мВт |
01.05.2027 | Действует |
| 136605 |
Активный медицинский имплантат
Мобильное устройство с коммуникатором
|
Medtronic, Inc.
США; Вьетнам
|
9-315 кГц2400-2483,5 МГц2400-2483,5 МГц |
—100 мВт100 мВт |
01.05.2027 | Действует |
| 136599 |
Активный медицинский имплантат
Нейростимулятор Percept PC с технологией BrainSense
|
Medtronic, Inc.
США
|
9-315 кГц402-405 МГц |
—-50 дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 136519 |
Индукционное устройство
Набор зарядного устройства
|
Medtronic, Inc.
США; Китай
|
148,5-5000 кГц2400-2483,5 МГц |
—100 мВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133616 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор с функцией сердечной ресинхронизирующей терапии и технологией SureScan AMPLIA MRI Quad CRT-D SureScan
|
Medtronic, Inc.
США; Швейцария
|
9-315 кГц |
0,5 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133170 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор с функцией сердечной ресинхронизирующей терапии и технологией SureScan AMPLIA MRI CRT-D SureScan
|
Medtronic, Inc.
США; Швейцария
|
402-405 МГц9-315 кГц |
-50 дБВт0,5 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133169 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор с функцией сердечной ресинхронизирующей терапии и технологией SureScan AMPLIA MRI Quad CRT-D SureScan
|
Medtronic, Inc.
США; Швейцария
|
402-405 МГц9-315 кГц |
-50 дБВт0,5 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133168 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор с функцией сердечной ресинхронизирующей терапии и технологией SureScan CLARIA MRI Quad CRT-D SureScan
|
Medtronic, Inc.
США; Швейцария
|
402-405 МГц9-315 кГц |
-50 дБВт0,5 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133167 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор с функцией сердечной ресинхронизирующей терапии и технологией SureScan CLARIA MRI CRT-D SureScan
|
Medtronic, Inc.
США; Швейцария
|
402-405 МГц9-315 кГц |
-50 дБВт0,5 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133166 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор с функцией сердечной ресинхронизирующей терапии и технологией SureScan COMPIA MRI CRT-D SureScan
|
Medtronic, Inc.
США; Швейцария
|
402-405 МГц9-315 кГц |
-50 дБВт0,5 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133165 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор с функцией сердечной ресинхронизирующей терапии и технологией SureScan CLARIA MRI CRT-D SureScan
|
Medtronic, Inc.
США; Швейцария
|
9-315 кГц402-405 МГц |
0,5 мкВт-50 дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133163 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор с функцией сердечной ресинхронизирующей терапии и технологией SureScan COMPIA MRI CRT-D SureScan
|
Medtronic, Inc.
США; Швейцария
|
9-315 кГц402-405 МГц |
0,5 мкВт-50 дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133162 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор с функцией сердечной ресинхронизирующей терапии и технологией SureScan AMPLIA MRI CRT-D SureScan
|
Medtronic, Inc.
США; Швейцария
|
9-315 кГц402-405 МГц |
0,5 мкВт-50 дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133161 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор с функцией сердечной ресинхронизирующей терапии и технологией SureScan CLARIA MRI Quad CRT-D SureScan
|
Medtronic, Inc.
США; Швейцария
|
9-315 кГц402-405 МГц |
0,5 мкВт-50 дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133160 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор с функцией сердечной ресинхронизирующей терапии и технологией SureScan COMPIA MRI Quad CRT-D SureScan
|
Medtronic, Inc.
США; Швейцария
|
9-315 кГц402-405 МГц |
0,5 мкВт-50 дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133101 |
Активный медицинский имплантат
Однокамерный электрокардиостимулятор имплантируемый
|
Medtronic, Inc.
США
|
9-315 кГц |
-33 дБм |
01.05.2027 | Действует |
| 133100 |
Активный медицинский имплантат
Двухкамерный электрокардиостимулятор имплантируемый
|
Medtronic, Inc.
США
|
9-315 кГц |
-33 дБм |
01.05.2027 | Действует |
| 133099 |
Активный медицинский имплантат
Однокамерный электрокардиостимулятор имплантируемый
|
Medtronic, Inc.
США
|
9-315 кГц |
-33 дБм |
01.05.2027 | Действует |
| 133098 |
Активный медицинский имплантат
Двухкамерный электрокардиостимулятор имплантируемый
|
Medtronic, Inc.
США
|
9-315 кГц |
-33 дБм |
01.05.2027 | Действует |
| 133097 |
Активный медицинский имплантат
Двухкамерный электрокардиостимулятор имплантируемый
|
Medtronic, Inc.
США
|
9-315 кГц |
-33 дБм |
01.05.2027 | Действует |
| 133096 |
Активный медицинский имплантат
Однокамерный электрокардиостимулятор имплантируемый
|
Medtronic, Inc.
США
|
9-315 кГц |
-33 дБм |
01.05.2027 | Действует |
Что означает запись и что делать, если модели в ней нет
Статусы записей
- Действует
Реестровая запись действует, срок не истёк. Заключение на эту модель уже получалось, повторные испытания не нужны — для ввоза достаточно выписки из реестра. - В реестре ЕЭК
Запись исключена из реестра Роскомнадзора, потому что оборудование включено в единый реестр (перечень) ЕЭК. Как указано в самой записи, ввоз осуществляется без получения лицензии Минпромторга России. - Срок истёк
Дата окончания записи уже прошла. Реестр сам такой статус не ставит — мы выводим его из срока действия, чтобы вы не полагались на устаревшую запись.
Модель есть в реестре
Для лицензии Минпромторга на постоянный ввоз нужна выписка из реестра РЭС и ВЧУ — она подтверждает, что ввоз разрешён. Стоимость выписки через наших специалистов — 8 000 ₽.
Сверьте частоты и мощность из записи с характеристиками вашего устройства: запись действует только на модель с такими параметрами.
Модели в реестре нет
Для разового ввоза — на испытания, выставку, конференцию — оформляется разрешение Роскомнадзора на временный ввоз: до 6 устройств на срок до 6 месяцев, рассмотрение заявки — 15 рабочих дней.
Для постоянных поставок образец проходит испытания в радиочастотном центре, ГРЧЦ выдаёт заключение, и оборудование попадает в реестр. Если у иностранного производителя нет юрлица в России, заявителем-резидентом выступаем мы.
Реестр Роскомнадзора и Единый реестр ЕЭК — в чём разница
Ввоз радиоэлектронных средств и высокочастотных устройств гражданского назначения в ЕАЭС ограничен: по общему правилу на него нужна лицензия Минпромторга, а для её получения — заключение радиочастотного центра и выписка из реестра РЭС и ВЧУ. Реестр ведёт Роскомнадзор; в него вносится оборудование, прошедшее испытания в ГРЧЦ, с указанием модели, изготовителя, полосы радиочастот и мощности. Именно его копия перед вами.
Отдельно существует единый реестр ЕЭК — реестр РЭС и ВЧУ гражданского назначения, ввоз которых на таможенную территорию ЕАЭС осуществляется без представления лицензии или заключения. Когда модель попадает в него, Роскомнадзор исключает её из своего реестра с примечанием «Включено в Единый реестр ЕЭК. Ввоз осуществляется без получения лицензии Минпромторга России». В нашей базе такие записи помечены статусом «В реестре ЕЭК» — их 4 399, и это не запрет, а наоборот, упрощённый ввоз.
Данные обновляются из набора открытых данных Роскомнадзора «Реестр РЭС и ВЧУ разрешенных для ввоза на территорию Российской Федерации»; полоса радиочастот и мощность добираются с табличной версии реестра на сайте ведомства. Реестр ведётся компанией «Главсерт» и не является официальным источником информации.
Частые вопросы о реестре РЭС и ВЧУ
Что такое реестр РЭС и ВЧУ, разрешённых для ввоза в РФ?
Это реестр Роскомнадзора, в который вносятся радиоэлектронные средства (РЭС) и высокочастотные устройства (ВЧУ) с указанием модели, изготовителя, полосы радиочастот и мощности. Оборудование попадает в него по заключению радиочастотного центра (ГРЧЦ). Реестровая запись подтверждает, что ввоз такой модели разрешён, а выписка из реестра нужна для лицензии Минпромторга.
Что означает статус «Исключена — включено в Единый реестр ЕЭК»?
Такая запись исключена из реестра Роскомнадзора не из-за запрета: оборудование включено в единый реестр (перечень) ЕЭК — реестр РЭС и ВЧУ гражданского назначения, ввоз которых на территорию ЕАЭС осуществляется без представления лицензии или заключения. Как указано в самой записи, ввоз осуществляется без получения лицензии Минпромторга России.
Как проверить, есть ли моё оборудование в реестре?
Введите в поиск модель, изготовителя или тип устройства. Реестр ведётся по моделям, поэтому лучше искать часть названия модели — например «SM58» вместо полного «SM58-LCE». Если запись найдена, сверьте полосы частот и мощность с характеристиками вашего устройства: запись относится к модели именно с такими параметрами.
Что делать, если модели в реестре нет?
Для разового ввоза — на испытания, выставку, конференцию — оформляется разрешение Роскомнадзора на временный ввоз: до 6 устройств на срок до 6 месяцев, рассмотрение заявки 15 рабочих дней. Для постоянных поставок образец проходит испытания в радиочастотном центре, ГРЧЦ выдаёт заключение, и оборудование вносится в реестр. Если у иностранного производителя нет юрлица в России, заявителем-резидентом выступает Главсерт.
Как часто обновляется база и можно ли на неё ссылаться?
База обновляется из набора открытых данных Роскомнадзора дважды в сутки; дата последнего обновления показана над поиском. Реестр ведётся компанией «Главсерт» и не является официальным источником — за юридически значимыми сведениями обращайтесь к официальному сайту Роскомнадзора.