| № | Оборудование | Изготовитель | Полоса радиочастот | Мощность | Действует до | Статус |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 136777 |
Активный медицинский имплантат
Нейростимулятор Vanta с технологией AdaptiveStim
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц402-405 МГц |
—-50 - дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 135312 |
Активный медицинский имплантат
Пульт дистанционного управления
|
Medtronic Inc.
США; Малайзия
|
402-405 МГц2400-2483,5 МГц |
-50 дБВт100 мВт |
01.05.2027 | Действует |
| 135263 |
Активный медицинский имплантат
Нейростимулятор Intellis
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц402-405 МГц |
—-50 - дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 135262 |
Активный медицинский имплантат
Коммуникатор
|
Medtronic Inc.
США; Малайзия
|
9-315 кГц402-405 МГц2400-2483,5 МГц |
—-50 дБВт100 мВт |
01.05.2027 | Действует |
| 135261 |
Активный медицинский имплантат
Нейростимулятор Intellis с технологией AdaptiveStim
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц402-405 МГц |
—-50 - дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 134817 |
Активный медицинский имплантат
Пульт пациента для терапии эпилепсии системой DBS Intercept
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
отсутствует |
01.05.2027 | Действует |
| 134496 |
Активный медицинский имплантат
Пульт пациента (личный менеджер терапии) Patient pult; Пульт пациента (личный менеджер терапии)
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
отсутствует |
01.05.2027 | Действует |
| 134445 |
Активный медицинский имплантат
Нейростимулятор программируемый для стимуляции спинного мозга и периферических нервов Itrel 4
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
отсутствует |
01.05.2027 | Действует |
| 134443 |
Активный медицинский имплантат
Генератор импульсов имплантируемый для нейростимуляции Restore Sensor
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
отсутствует |
01.05.2027 | Действует |
| 134442 |
Активный медицинский имплантат
Генератор импульсов имплантируемый для нейростимуляции Prime Advanced
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
отсутствует |
01.05.2027 | Действует |
| 134385 |
Дополнительное оборудование, связанное с активными медицинскими имплантатами
Зарядное устройство Recharging kit; Зарядная система
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
отсутствует |
01.05.2027 | Действует |
| 133677 |
Активный медицинский имплантат
Кардиовертер-дефибриллятор цифровой имплантируемый однокамерный Evera MRI S VR с технологией SureScan
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
25 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133676 |
Активный медицинский имплантат
Кардиовертер-дефибриллятор цифровой имплантируемый двухкамерный Evera MRI XT DR с технологией SureScan
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
25 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133675 |
Активный медицинский имплантат
Кардиовертер-дефибриллятор цифровой имплантируемый двухкамерный Evera MRI S DR с технологией SureScan
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
25 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133674 |
Активный медицинский имплантат
Кардиовертер-дефибриллятор цифровой имплантируемый однокамерный Evera MRI XT VR с технологией SureScan
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
25 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133144 |
Активный медицинский имплантат
Имплантируемая инфузионная система Synchromed II, резервуар 40 мл, с принадлежностями; Помпа программируемая Synchromed II, резервуар 40 мл
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
25 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133143 |
Активный медицинский имплантат
Имплантируемая инфузионная система Synchromed II, резервуар 20 мл, с принадлежностями; Помпа программируемая Synchromed II, резервуар 20 мл
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
25 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133116 |
Активный медицинский имплантат
Электрокардиостимулятор с сердечной ресинхронизирующей терапией Serena CRT-P MRI SureScan
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
0,5 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133115 |
Активный медицинский имплантат
Электрокардиостимулятор с сердечной ресинхронизирующей терапией Percepta Quad CRT-P MRI SureScan
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
0,5 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133114 |
Активный медицинский имплантат
Электрокардиостимулятор с сердечной ресинхронизирующей терапией Serena Quad CRT-P MRI SureScan
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
0,5 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133113 |
Активный медицинский имплантат
Электрокардиостимулятор с сердечной ресинхронизирующей терапией Solara CRT-P MRI SureScan
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
0,5 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133112 |
Активный медицинский имплантат
Электрокардиостимулятор с сердечной ресинхронизирующей терапией Solara Quad CRT-P MRI SureScan
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
0,5 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133111 |
Активный медицинский имплантат
Электрокардиостимулятор с сердечной ресинхронизирующей терапией Percepta CRT-P MRI SureScan
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
0,5 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 133031 |
Активный медицинский имплантат
Программатор врача N’Vision
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
25 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132951 |
Активный медицинский имплантат
Монитор пациента MyCareLink
|
Medtronic Inc.
США
|
2400-2483,5 МГц9-315 кГц |
100 мВт25 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132808 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой однокамерный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор Evera XT VR
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц402-405 МГц |
25 мкВт-50 дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132807 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор Viva с функцией сердечной ресинхринизирующей терапии Quad XT CRT-D
|
Medtronic Inc.
США
|
402-405 МГц9-315 кГц |
-50 дБВт25 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132806 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой двухкамерный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор Evera XT DR
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц402-405 МГц |
25 мкВт-50 дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132805 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой импланитируемый кардиовертер-дефибриллятор Viva с функцией сердечной ресинхронизирующей терапии S CRT-D
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц402-405 МГц |
25 мкВт-50 дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132804 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор Viva с функцией сердечной ресинхронизирующей терапии Quad S CRT-D
|
Medtronic Inc.
США
|
402-405 МГц9-315 кГц |
-50 дБВт25 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132803 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор Viva с функцией сердечной ресинхронизирующей терапии XT CRT-D
|
Medtronic Inc.
США
|
402-405 МГц9-315 кГц |
-50 дБВт25 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132802 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой двухкамерный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор Evera XT DR
|
Medtronic Inc.
США
|
402-405 МГц9-315 кГц |
-50 дБВт25 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132801 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор Brava с функцией сердечной ресинхронизирующей терапии CRT-D
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц402-405 МГц |
25 мкВт-50 дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132800 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор Brava с функцией сердечной ресинхронизирующей терапии CRT-D
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц402-405 МГц |
25 мкВт-50 дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132799 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор Viva с функцией сердечной ресинхронизирующей терапии S CRT-D
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц402-405 МГц |
25 мкВт-50 дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132798 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой однокамерный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор Evera XT VR
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц402-405 МГц |
25 мкВт-50 дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132797 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой двухкамерный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор Evera S DR
|
Medtronic Inc.
США
|
402-405 МГц9-315 кГц |
-50 дБВт25 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132796 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой двухкамерный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор Evera S DR
|
Medtronic Inc.
США
|
402-405 МГц9-315 кГц |
-50 дБВт25 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132795 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор Brava с функцией сердечной ресинхронизирующей терапии Quad CRT-D
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц402-405 МГц |
25 мкВт-50 дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132793 |
Активный медицинский имплантат
Кардиовертер-дефибриллятор цифровой имплантируемый однокамерный Evera MRI S VR с технологией SureScan
|
Medtronic Inc.
США
|
402-405 МГц9-315 кГц |
-50 дБВт25 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132792 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой двухкамерный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор Evera MRI S DR с технологией SureScan
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц402-405 МГц |
25 мкВт-50 дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132791 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой двухкамерный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор Evera MRI XT DR с технологией SureScan
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц402-405 МГц |
25 мкВт-50 дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132790 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой однокамерный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор Evera S VR
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц402-405 МГц |
25 мкВт-50 дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132789 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой однокамерный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор Evera S VR
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц402-405 МГц |
25 мкВт-50 дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132787 |
Активный медицинский имплантат
Цифровой имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор Viva с функцией сердечной ресинхронизирующей терапии XT CRT-D
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц402-405 МГц |
25 мкВт-50 дБВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132780 |
Активный медицинский имплантат
Программатор пациента MyStim Patient Programmer
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
25 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132636 |
Активный медицинский имплантат
Программатор пациента Patient Programmer, Intercept; Программатор пациента Patient Programmer
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
25 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132629 |
Активный медицинский имплантат
Генератор импульсов имплантируемый для нейростимуляции, Activa RC; Нейростимулятор мультипрограммируемый перезаряжаемый для стимуляции глубоких структур головного мозга Activa RC
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
25 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132628 |
Активный медицинский имплантат
Генератор импульсов имплантируемый для нейростимуляции, Activa PC; Нейростимулятор мультипрограммируемый для стимуляции глубоких структур головного мозга Activa PC
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
25 мкВт |
01.05.2027 | Действует |
| 132605 |
Активный медицинский имплантат
Пульт пациента iCon
|
Medtronic Inc.
США
|
9-315 кГц |
25 мВт |
01.05.2027 | Действует |
Что означает запись и что делать, если модели в ней нет
Статусы записей
- Действует
Реестровая запись действует, срок не истёк. Заключение на эту модель уже получалось, повторные испытания не нужны — для ввоза достаточно выписки из реестра. - В реестре ЕЭК
Запись исключена из реестра Роскомнадзора, потому что оборудование включено в единый реестр (перечень) ЕЭК. Как указано в самой записи, ввоз осуществляется без получения лицензии Минпромторга России. - Срок истёк
Дата окончания записи уже прошла. Реестр сам такой статус не ставит — мы выводим его из срока действия, чтобы вы не полагались на устаревшую запись.
Модель есть в реестре
Для лицензии Минпромторга на постоянный ввоз нужна выписка из реестра РЭС и ВЧУ — она подтверждает, что ввоз разрешён. Стоимость выписки через наших специалистов — 8 000 ₽.
Сверьте частоты и мощность из записи с характеристиками вашего устройства: запись действует только на модель с такими параметрами.
Модели в реестре нет
Для разового ввоза — на испытания, выставку, конференцию — оформляется разрешение Роскомнадзора на временный ввоз: до 6 устройств на срок до 6 месяцев, рассмотрение заявки — 15 рабочих дней.
Для постоянных поставок образец проходит испытания в радиочастотном центре, ГРЧЦ выдаёт заключение, и оборудование попадает в реестр. Если у иностранного производителя нет юрлица в России, заявителем-резидентом выступаем мы.
Реестр Роскомнадзора и Единый реестр ЕЭК — в чём разница
Ввоз радиоэлектронных средств и высокочастотных устройств гражданского назначения в ЕАЭС ограничен: по общему правилу на него нужна лицензия Минпромторга, а для её получения — заключение радиочастотного центра и выписка из реестра РЭС и ВЧУ. Реестр ведёт Роскомнадзор; в него вносится оборудование, прошедшее испытания в ГРЧЦ, с указанием модели, изготовителя, полосы радиочастот и мощности. Именно его копия перед вами.
Отдельно существует единый реестр ЕЭК — реестр РЭС и ВЧУ гражданского назначения, ввоз которых на таможенную территорию ЕАЭС осуществляется без представления лицензии или заключения. Когда модель попадает в него, Роскомнадзор исключает её из своего реестра с примечанием «Включено в Единый реестр ЕЭК. Ввоз осуществляется без получения лицензии Минпромторга России». В нашей базе такие записи помечены статусом «В реестре ЕЭК» — их 4 399, и это не запрет, а наоборот, упрощённый ввоз.
Данные обновляются из набора открытых данных Роскомнадзора «Реестр РЭС и ВЧУ разрешенных для ввоза на территорию Российской Федерации»; полоса радиочастот и мощность добираются с табличной версии реестра на сайте ведомства. Реестр ведётся компанией «Главсерт» и не является официальным источником информации.
Частые вопросы о реестре РЭС и ВЧУ
Что такое реестр РЭС и ВЧУ, разрешённых для ввоза в РФ?
Это реестр Роскомнадзора, в который вносятся радиоэлектронные средства (РЭС) и высокочастотные устройства (ВЧУ) с указанием модели, изготовителя, полосы радиочастот и мощности. Оборудование попадает в него по заключению радиочастотного центра (ГРЧЦ). Реестровая запись подтверждает, что ввоз такой модели разрешён, а выписка из реестра нужна для лицензии Минпромторга.
Что означает статус «Исключена — включено в Единый реестр ЕЭК»?
Такая запись исключена из реестра Роскомнадзора не из-за запрета: оборудование включено в единый реестр (перечень) ЕЭК — реестр РЭС и ВЧУ гражданского назначения, ввоз которых на территорию ЕАЭС осуществляется без представления лицензии или заключения. Как указано в самой записи, ввоз осуществляется без получения лицензии Минпромторга России.
Как проверить, есть ли моё оборудование в реестре?
Введите в поиск модель, изготовителя или тип устройства. Реестр ведётся по моделям, поэтому лучше искать часть названия модели — например «SM58» вместо полного «SM58-LCE». Если запись найдена, сверьте полосы частот и мощность с характеристиками вашего устройства: запись относится к модели именно с такими параметрами.
Что делать, если модели в реестре нет?
Для разового ввоза — на испытания, выставку, конференцию — оформляется разрешение Роскомнадзора на временный ввоз: до 6 устройств на срок до 6 месяцев, рассмотрение заявки 15 рабочих дней. Для постоянных поставок образец проходит испытания в радиочастотном центре, ГРЧЦ выдаёт заключение, и оборудование вносится в реестр. Если у иностранного производителя нет юрлица в России, заявителем-резидентом выступает Главсерт.
Как часто обновляется база и можно ли на неё ссылаться?
База обновляется из набора открытых данных Роскомнадзора дважды в сутки; дата последнего обновления показана над поиском. Реестр ведётся компанией «Главсерт» и не является официальным источником — за юридически значимыми сведениями обращайтесь к официальному сайту Роскомнадзора.