Реестр РЭС и ВЧУ, разрешённых для ввоза в РФ — страница 2

№	Оборудование	Изготовитель	Полоса радиочастот	Мощность	Действует до	Статус
132596	3058 Активный медицинский имплантат Нейростимулятор InterStim II	Medtronic Inc. США	9-315 кГц	25 мВт	01.05.2027	Действует
132588	SEDRL1 Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор имплантируемый Sensia L с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц	отсутствует	01.05.2027	Действует
132495	DVFB2D4 Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный цифровой Visia AF MRI XT VR SureScan	Medtronic Inc. США	9-315 кГц402-405 МГц	0,5 мкВт-50 дБВт	01.05.2027	Действует
132494	DVFB2D1 Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный цифровой Visia AF MRI XT VR SureScan	Medtronic Inc. США	9-315 кГц402-405 МГц	0,5 мкВт-50 дБВт	01.05.2027	Действует
132493	DVAB2D4 Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный цифровой Visia AF XT VR	Medtronic Inc. США	402-405 МГц9-315 кГц	-50 дБВт0,5 мкВт	01.05.2027	Действует
132492	DVAC3D4 Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный цифровой Visia AF S VR	Medtronic Inc. США	402-405 МГц9-315 кГц	-50 дБВт0,5 мкВт	01.05.2027	Действует
132491	DVAC3D1 Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный цифровой Visia AF S VR	Medtronic Inc. США	9-315 кГц402-405 МГц	0,5 мкВт-50 дБВт	01.05.2027	Действует
132489	25000 Активный медицинский имплантат Считыватель пациента MyCareLink Smart	Medtronic Inc. США	9-315 кГц2400-2483,5 МГц	25 мкВт100 мВт	01.05.2027	Действует
132488	DVAB2D1 Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный цифровой Visia AF XT VR	Medtronic Inc. США	9-315 кГц402-405 МГц	0,5 мкВт-50 дБВт	01.05.2027	Действует
132487	DVFC3D4 Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный цифровой Visia AF MRI S VR SureScan	Medtronic Inc. США	9-315 кГц402-405 МГц	0,5 мкВт-50 дБВт	01.05.2027	Действует
132485	DVFC3D1 Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный цифровой Visia AF MRI S VR SureScan	Medtronic Inc. США	9-315 кГц402-405 МГц	0,5 мкВт-50 дБВт	01.05.2027	Действует
132331	D364VRG Активный медицинский имплантат Имплантируемый Кардиовертер-дефибриллятор Protecta VR с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц402-405 МГц	0,002 мВт-50 дБВт	01.05.2027	Действует
132330	D354TRG Активный медицинский имплантат Имплантируемый Кардиовертер-дефибриллятор Protecta XT CRT-D с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц402-405 МГц	0,002 мВт-50 дБВт	01.05.2027	Действует
132329	D354DRM Активный медицинский имплантат Имплантируемый Кардиовертер-дефибриллятор Protecta XT DR с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц402-405 МГц	0,002 мВт-50 дБВт	01.05.2027	Действует
132328	D364VRM Активный медицинский имплантат Имплантируемый Кардиовертер-дефибриллятор Protecta VR с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц402-405 МГц	0,002 мВт-50 дБВт	01.05.2027	Действует
132327	D354TRM Активный медицинский имплантат Имплантируемый Кардиовертер-дефибриллятор Protecta XT CRT-D с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц402-405 МГц	0,002 мВт-50 дБВт	01.05.2027	Действует
132326	D354VRM Активный медицинский имплантат Имплантируемый Кардиовертер-дефибриллятор Protecta XT VR с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц402-405 МГц	0,002 мВт-50 дБВт	01.05.2027	Действует
132325	ADSR01 Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор имплантируемый Adapta с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц	0,002 мВт	01.05.2027	Действует
132324	D364TRG Активный медицинский имплантат Имплантируемый Кардиовертер-дефибриллятор Protecta CRT-D с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц402-405 МГц	0,002 мВт-50 дБВт	01.05.2027	Действует
132323	D364DRG Активный медицинский имплантат Имплантируемый Кардиовертер-дефибриллятор Protecta DR с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц402-405 МГц	0,002 мВт-50 дБВт	01.05.2027	Действует
132317	ADDRS1 Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор имплантируемый Adapta S с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц	0,002 мВт	01.05.2027	Действует
132316	ADDRL1 Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор имплантируемый Adapta L с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц	0,002 мВт	01.05.2027	Действует
132314	ADVDD01 Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор имплантируемый Adapta с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц	0,002 мВт	01.05.2027	Действует
132313	D354VRG Активный медицинский имплантат Имплантируемый Кардиовертер-дефибриллятор Protecta XT VR с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц402-405 МГц	0,002 мВт-50 дБВт	01.05.2027	Действует
132312	D354DRG Активный медицинский имплантат Имплантируемый Кардиовертер-дефибриллятор Protecta XT DR с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц402-405 МГц	0,002 мВт-50 дБВт	01.05.2027	Действует
132310	C3TR01 Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор Consulta CRT-P для ресинхронизирующей терапии с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц	0,0025 мВт	01.05.2027	Действует
132307	C2TR01 Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор Syncra CRT-P для ресинхронизирующей терапии с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц	0,0025 мВт	01.05.2027	Действует
132306	D364TRM Активный медицинский имплантат Имплантируемый Кардиовертер-дефибриллятор Protecta CRT-D с принадлежностями	Medtronic Inc. США	402-405 МГц9-315 кГц	-50 дБВт0,002 мВт	01.05.2027	Действует
132305	D364DRM Активный медицинский имплантат Имплантируемый Кардиовертер-дефибриллятор Protecta DR с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц402-405 МГц	0,002 мВт-50 дБВт	01.05.2027	Действует
132304	Reveal XT 9529 Активный медицинский имплантат Имплантируемый кардиомонитор с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц	0,002 мВт	01.05.2027	Действует
132303	SEDR01 Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор имплантируемый Sensia с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц	0,002 мВт	01.05.2027	Действует
132302	SESR01 Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор имплантируемый Sensia с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц	0,002 мВт	01.05.2027	Действует
132301	ADDR01 Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор имплантируемый Adapta с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц	0,002 мВт	01.05.2027	Действует
132300	EN1DR01 Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор имплантируемый Ensura DR MRI SureScan с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц	0,002 мВт	01.05.2027	Действует
132299	A3DR01 Активный медицинский имплантат Электрокардиостимулятор имплантируемый Advisa DR MRI SureScan с принадлежностями	Medtronic Inc. США	9-315 кГц	0,002 мВт	01.05.2027	Действует
132260	RDN017 Медицинское ВЧУ Генератор РЧ для абляции почечных артерий Symplicity G3	Medtronic Inc. США	423-517 кГц	8 Вт	02.10.2032	Действует
132190	97702 Активный медицинский имплантат Нейростимулятор PrimeAdvanced SureScan MRI	Medtronic Inc. США	9-315 кГц	отсутствует	01.05.2027	Действует
132189	97714 Активный медицинский имплантат Нейростимулятор перезаряжаемый RestoreSensor SureScan MRI	Medtronic Inc. США	9-315 кГц	отсутствует	01.05.2027	Действует
132188	97712 Активный медицинский имплантат Нейростимулятор с перезаряжаемой батареей RestoreUltra SureScan MRI	Medtronic Inc. США	9-315 кГц	отсутствует	01.05.2027	Действует
132187	97713 Активный медицинский имплантат Нейростимулятор с перезаряжаемой батареей RestoreAdvanced SureScan MRI	Medtronic Inc. США	9-315 кГц	отсутствует	01.05.2027	Действует
132186	37022 Активный медицинский имплантат Наружный нейростимулятор	Medtronic Inc. США	9-315 кГц	отсутствует	01.05.2027	Действует
132161	68000 Медицинское ВЧУ Система для хирургической абляции Cardioblate с принадлежностями	Medtronic Inc. США	423-517 кГц	55 Вт	02.10.2032	Действует
132104	29901 Устройство малого радиуса действия в сетях беспроводной передачи данных Программатор CareLink Encore	Medtronic Inc. США	2 400-2 483,5; 9-315; 2 400-2 483,5; 5 150-5 350; 5 650-5 850 МГц; кГц	100 мВт100 мВт200 мВт200 мВт	01.05.2027	Действует
132103	26901 Устройство малого радиуса действия в сетях беспроводной передачи данных Головка программатора	Medtronic Inc. США	2 400-2 483,5; 9-315; 2 400-2 483,5; 5 150-5 350; 5 650-5 850 МГц; кГц	100 мВт100 мВт200 мВт200 мВт	01.05.2027	Действует
131146	97754 Активный медицинский имплантат Система зарядки	Medtronic Inc. США	172-178 кГц	—	01.05.2027	Действует
131145	97740 Активный медицинский имплантат Пульт пациента MyStim	Medtronic Inc. США	172-178 кГц	—	01.05.2027	Действует
130512	MC1VR01 Транскатетерная система однокамерной электрокардиостимуляции Micra	Medtronic Inc. США	149-201 кГц	—	01.05.2027	Действует
130492	PA96000 Помощник пациента Помощник пациента Reveal Patient Assistant	Medtronic Inc. США	150-200 кГц	0,4 мкВт	01.05.2027	Действует
130491	LNQ11 Имплантируемый кардиомонитор Имплантируемый кардиомонитор Reveal LinQ	Medtronic Inc. США	401,4-401,6 МГц	-36 дБм	01.05.2027	Действует
130474	DVMB2D4 Активный медицинский имплантат Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый	Medtronic Inc. США	150-200 кГц	—	01.05.2027	Действует

Как читать реестр

Что означает запись и что делать, если модели в ней нет

Статусы записей

Действует
Реестровая запись действует, срок не истёк. Заключение на эту модель уже получалось, повторные испытания не нужны — для ввоза достаточно выписки из реестра.
В реестре ЕЭК
Запись исключена из реестра Роскомнадзора, потому что оборудование включено в единый реестр (перечень) ЕЭК. Как указано в самой записи, ввоз осуществляется без получения лицензии Минпромторга России.
Срок истёк
Дата окончания записи уже прошла. Реестр сам такой статус не ставит — мы выводим его из срока действия, чтобы вы не полагались на устаревшую запись.

Модель есть в реестре

Для лицензии Минпромторга на постоянный ввоз нужна выписка из реестра РЭС и ВЧУ — она подтверждает, что ввоз разрешён. Стоимость выписки через наших специалистов — 8 000 ₽.

Сверьте частоты и мощность из записи с характеристиками вашего устройства: запись действует только на модель с такими параметрами.

Лицензия Минпромторга на ввоз РЭС →

Модели в реестре нет

Для разового ввоза — на испытания, выставку, конференцию — оформляется разрешение Роскомнадзора на временный ввоз: до 6 устройств на срок до 6 месяцев, рассмотрение заявки — 15 рабочих дней.

Для постоянных поставок образец проходит испытания в радиочастотном центре, ГРЧЦ выдаёт заключение, и оборудование попадает в реестр. Если у иностранного производителя нет юрлица в России, заявителем-резидентом выступаем мы.

Разрешение РКН на временный ввоз →
Заключение ГРЧЦ →

О реестре

Реестр Роскомнадзора и Единый реестр ЕЭК — в чём разница

Ввоз радиоэлектронных средств и высокочастотных устройств гражданского назначения в ЕАЭС ограничен: по общему правилу на него нужна лицензия Минпромторга, а для её получения — заключение радиочастотного центра и выписка из реестра РЭС и ВЧУ. Реестр ведёт Роскомнадзор; в него вносится оборудование, прошедшее испытания в ГРЧЦ, с указанием модели, изготовителя, полосы радиочастот и мощности. Именно его копия перед вами.

Отдельно существует единый реестр ЕЭК — реестр РЭС и ВЧУ гражданского назначения, ввоз которых на таможенную территорию ЕАЭС осуществляется без представления лицензии или заключения. Когда модель попадает в него, Роскомнадзор исключает её из своего реестра с примечанием «Включено в Единый реестр ЕЭК. Ввоз осуществляется без получения лицензии Минпромторга России». В нашей базе такие записи помечены статусом «В реестре ЕЭК» — их 4 399, и это не запрет, а наоборот, упрощённый ввоз.

Данные обновляются из набора открытых данных Роскомнадзора «Реестр РЭС и ВЧУ разрешенных для ввоза на территорию Российской Федерации»; полоса радиочастот и мощность добираются с табличной версии реестра на сайте ведомства. Реестр ведётся компанией «Главсерт» и не является официальным источником информации.

14 269записей в базе

9 869действуют на сегодня

4 399перенесены в реестр ЕЭК

08.10.2026последнее обновление

Вопросы и ответы

Частые вопросы о реестре РЭС и ВЧУ

Что такое реестр РЭС и ВЧУ, разрешённых для ввоза в РФ?

Это реестр Роскомнадзора, в который вносятся радиоэлектронные средства (РЭС) и высокочастотные устройства (ВЧУ) с указанием модели, изготовителя, полосы радиочастот и мощности. Оборудование попадает в него по заключению радиочастотного центра (ГРЧЦ). Реестровая запись подтверждает, что ввоз такой модели разрешён, а выписка из реестра нужна для лицензии Минпромторга.

Что означает статус «Исключена — включено в Единый реестр ЕЭК»?

Такая запись исключена из реестра Роскомнадзора не из-за запрета: оборудование включено в единый реестр (перечень) ЕЭК — реестр РЭС и ВЧУ гражданского назначения, ввоз которых на территорию ЕАЭС осуществляется без представления лицензии или заключения. Как указано в самой записи, ввоз осуществляется без получения лицензии Минпромторга России.

Как проверить, есть ли моё оборудование в реестре?

Введите в поиск модель, изготовителя или тип устройства. Реестр ведётся по моделям, поэтому лучше искать часть названия модели — например «SM58» вместо полного «SM58-LCE». Если запись найдена, сверьте полосы частот и мощность с характеристиками вашего устройства: запись относится к модели именно с такими параметрами.

Что делать, если модели в реестре нет?

Для разового ввоза — на испытания, выставку, конференцию — оформляется разрешение Роскомнадзора на временный ввоз: до 6 устройств на срок до 6 месяцев, рассмотрение заявки 15 рабочих дней. Для постоянных поставок образец проходит испытания в радиочастотном центре, ГРЧЦ выдаёт заключение, и оборудование вносится в реестр. Если у иностранного производителя нет юрлица в России, заявителем-резидентом выступает Главсерт.

Как часто обновляется база и можно ли на неё ссылаться?

База обновляется из набора открытых данных Роскомнадзора дважды в сутки; дата последнего обновления показана над поиском. Реестр ведётся компанией «Главсерт» и не является официальным источником — за юридически значимыми сведениями обращайтесь к официальному сайту Роскомнадзора.

Реестр РЭС и ВЧУ, разрешённых для ввоза на территорию РФ

Что означает запись и что делать, если модели в ней нет

Статусы записей

Модель есть в реестре

Модели в реестре нет

Реестр Роскомнадзора и Единый реестр ЕЭК — в чём разница

Частые вопросы о реестре РЭС и ВЧУ

Что такое реестр РЭС и ВЧУ, разрешённых для ввоза в РФ?

Что означает статус «Исключена — включено в Единый реестр ЕЭК»?

Как проверить, есть ли моё оборудование в реестре?

Что делать, если модели в реестре нет?

Как часто обновляется база и можно ли на неё ссылаться?

Нужно разрешение
на ввоз РЭС или ВЧУ?

Реестр РЭС и ВЧУ, разрешённых для ввоза на территорию РФ

Что означает запись и что делать, если модели в ней нет

Статусы записей

Модель есть в реестре

Модели в реестре нет

Реестр Роскомнадзора и Единый реестр ЕЭК — в чём разница

Частые вопросы о реестре РЭС и ВЧУ

Что такое реестр РЭС и ВЧУ, разрешённых для ввоза в РФ?

Что означает статус «Исключена — включено в Единый реестр ЕЭК»?

Как проверить, есть ли моё оборудование в реестре?

Что делать, если модели в реестре нет?

Как часто обновляется база и можно ли на неё ссылаться?

Нужно разрешениена ввоз РЭС или ВЧУ?

Нужно разрешение
на ввоз РЭС или ВЧУ?