Реестровая запись № 133307

D401

Активный медицинский имплантат · «Кардиак Пейсмейкерс., Инк.» дочернее предприятие со стопроцентным участием «Гайдант Ко...

Статус записи
Статус
Действует
Срок действия реестровой записи
01.05.2027
Реестровый номер записи
133307
Оборудование
Модель
D401
Наименование и тип РЭС или ВЧУ
Активный медицинский имплантат
Наименование товара
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный PERCIVA ICD
Изготовитель
«Кардиак Пейсмейкерс., Инк.» дочернее предприятие со стопроцентным участием «Гайдант Корпорейшн» дочернего предприятия со стопроцентным участием компании «Бостон Сайентифик Корпорейшн»/ Cardiac Pacemakers, Inc. a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation; «Бостон Сайентифик Лимитед» (Boston Scientific Limited)
Страна изготовителя
США, Ирландия
Радиочастотные параметры
Полоса радиочастот, радиочастотный канал или радиочастота
402-405 МГц
Мощность
-50 дБВт

Источник: открытые данные реестра РЭС и ВЧУ, разрешённых для ввоза на территорию РФ (Роскомнадзор). Копия подготовлена на glavcert.ru/rkn/ 2026-10-06; реестр ведётся компанией «Главсерт» и не является официальным источником — за юридически значимыми сведениями обращайтесь на rkn.gov.ru.

Нужно разрешение
на ввоз РЭС или ВЧУ?

Оформляем разрешение Роскомнадзора на временный ввоз — до 6 устройств на срок до 6 месяцев, рассмотрение заявки 15 рабочих дней, — заключение ГРЧЦ и лицензию Минпромторга. Рассчитаем стоимость за 15 минут.

8 800 511-91-05 Бесплатно по России — сверим вашу модель с реестром
Главсерт
Все услуги